Archivos de Categoría: Enfermedades Raras

La esperanza para los pacientes con Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs: Innovaciones en el tratamiento

Hoy hablamos en nuestro blog de otra de las enfermedades raras sobre las que está trabajando el consorcio OLIGOFASTX: la Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs (FECD, por sus siglas en inglés). Esta patología afecta aproximadamente al 4 % de la población mayor de 40 años, y mucho más a mujeres que a hombres. Estudios previos […]

Síndrome de Alström: una enfermedad rara con muchas comorbilidades y complicaciones

Las enfermedades raras (afectan a menos de 1 de cada 2.000 personas) son una prioridad emergente de la salud pública mundial. Dada su alta heterogeneidad y la necesidad de ofrecer una medicina individualizada dirigida a pequeños grupos de pacientes, se han convertido en un desafío para los sistemas de salud y para la investigación biofarmacéutica. […]

Día Mundial de las Enfermedades Raras

Oligofastx es un proyecto que nace de una necesidad: ofrecer una vía terapéutica basada en el desarrollo de oligonucleótidos específicos para determinadas enfermedades raras para las cuales que no hay solución por el momento. Siento éste nuestro leit-motiv y seña de identidad, no podíamos dejar pasar, por supuesto, unirnos a la celebración del Día Mundial […]

Cáncer Caquexia

La caquexia asociada al cáncer es un síndrome metabólico complejo caracterizado por una marcada pérdida de peso corporal, anorexia, astenia, sarcopenia y anemia. Es la manifestación más común en cáncer avanzado y compromete significativamente la supervivencia de los pacientes. Aproximadamente la mitad de todos los pacientes con cáncer experimentan caquexia y la prevalencia es superior […]

Ofrecer soluciones contra enfermedades raras: una prioridad para la ONU

Quizá la definición no sea la más acertada, pero en realidad una enfermedad rara no hace más que denominar una patología que aún no se ha estudiado, analizado y contra la que no existe, de momento, solución. La complejidad de los procesos para llegar a soluciones de desarrollo social para la mejora de la calidad […]

La retinosis pigmentaria, patología genética de la visión

Cada último domingo de septiembre se celebra el Día Internacional de Retinosis Pigmentaria, una de las enfermedades raras y genéticas de la retina. Conscientes de las complicaciones que puede traer la enfermedad, desde Oligofastx trabajamos conjuntamente en la investigación y desarrollo de soluciones basadas en el desarrollo de oligonucleótidos para llegar a un tratamiento efectivo. […]

Distrofia miotónica de Steinert: cuando los músculos dejan de responder

Hoy se celebra el Día Internacional de la Distrofia Miotónica, una enfermedad rara sin tratamiento o cura hasta la fecha. A pesar de que la Distrofia Miotónica no está dentro del proyecto Oligofastx, es una de las enfermedades sobre las que Arthex Biotech (empresa socia de Oligofastx) investiga y trabaja para buscar una solución terapéutica. […]