Archivos de Categoría: Enfermedades Raras

Las implicaciones psicológicas y emocionales de vivir con una enfermedad rara

Las implicaciones psicológicas y emocionales de vivir con una enfermedad rara Vivir con una enfermedad rara es una realidad que va más allá de los síntomas físicos. Estas condiciones que afectan a un pequeño porcentaje de la población pueden tener un impacto profundo en el estado psicológico y emocional de las personas que las presentan […]

Día Mundial de las Enfermedades Raras: abrazando la rareza de un año bisiesto

En un año bisiesto como el actual, donde el 29 de febrero cobra un significado especial, nos complace reafirmar nuestro compromiso con el desarrollo de terapias innovadoras para enfermedades raras. En OLIGOFASTX, nos enorgullece unirnos a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha emblemática que nos recuerda la importancia de brindar […]

La esperanza para los pacientes con Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs: Innovaciones en el tratamiento

Hoy hablamos en nuestro blog de otra de las enfermedades raras sobre las que está trabajando el consorcio OLIGOFASTX: la Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs (FECD, por sus siglas en inglés). Esta patología afecta aproximadamente al 4 % de la población mayor de 40 años, y mucho más a mujeres que a hombres. Estudios previos […]

Síndrome de Alström: una enfermedad rara con muchas comorbilidades y complicaciones

Las enfermedades raras (afectan a menos de 1 de cada 2.000 personas) son una prioridad emergente de la salud pública mundial. Dada su alta heterogeneidad y la necesidad de ofrecer una medicina individualizada dirigida a pequeños grupos de pacientes, se han convertido en un desafío para los sistemas de salud y para la investigación biofarmacéutica. […]

Cáncer Caquexia

La caquexia asociada al cáncer es un síndrome metabólico complejo caracterizado por una marcada pérdida de peso corporal, anorexia, astenia, sarcopenia y anemia. Es la manifestación más común en cáncer avanzado y compromete significativamente la supervivencia de los pacientes. Aproximadamente la mitad de todos los pacientes con cáncer experimentan caquexia y la prevalencia es superior […]

La retinosis pigmentaria, patología genética de la visión

Cada último domingo de septiembre se celebra el Día Internacional de Retinosis Pigmentaria, una de las enfermedades raras y genéticas de la retina. Conscientes de las complicaciones que puede traer la enfermedad, desde Oligofastx trabajamos conjuntamente en la investigación y desarrollo de soluciones basadas en el desarrollo de oligonucleótidos para llegar a un tratamiento efectivo. […]

Distrofia miotónica de Steinert: cuando los músculos dejan de responder

Hoy se celebra el Día Internacional de la Distrofia Miotónica, una enfermedad rara sin tratamiento o cura hasta la fecha. A pesar de que la Distrofia Miotónica no está dentro del proyecto Oligofastx, es una de las enfermedades sobre las que Arthex Biotech (empresa socia de Oligofastx) investiga y trabaja para buscar una solución terapéutica. […]