Archivos del Autor: oligofastx

Síndrome de Guillain-Barré: cuando el sistema inmunitario ataca los nervios periféricos

Hoy vamos a hablar de una de esas enfermedades clasificadas como raras, para las cuales no hay, todavía, solución. Se trata de una de las enfermedades sobre la que estamos trabajando e investigando en Oligofastx: el síndrome de Guillain-Barré. El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario de […]

Los Nobel más excelentes 2022: estos han sido los premiados en las categorías de Química y Medicina

La labor de los más reputados científicos, artistas y diplomáticos se ve recompensada cada año por estas fechas gracias a los Premios Nobel. Y toda la sociedad, pero especialmente la comunidad científica, está siempre pendiente para saber quién se lleva tan distinguido título. Un año más, estamos de enhorabuena por el reconocimiento de los trabajos […]

La retinosis pigmentaria, patología genética de la visión

Cada último domingo de septiembre se celebra el Día Internacional de Retinosis Pigmentaria, una de las enfermedades raras y genéticas de la retina. Conscientes de las complicaciones que puede traer la enfermedad, desde Oligofastx trabajamos conjuntamente en la investigación y desarrollo de soluciones basadas en el desarrollo de oligonucleótidos para llegar a un tratamiento efectivo. […]

Distrofia miotónica de Steinert: cuando los músculos dejan de responder

Hoy se celebra el Día Internacional de la Distrofia Miotónica, una enfermedad rara sin tratamiento o cura hasta la fecha. A pesar de que la Distrofia Miotónica no está dentro del proyecto Oligofastx, es una de las enfermedades sobre las que Arthex Biotech (empresa socia de Oligofastx) investiga y trabaja para buscar una solución terapéutica. […]