Archivos Mensuales: septiembre 2022

La retinosis pigmentaria, patología genética de la visión

Cada último domingo de septiembre se celebra el Día Internacional de Retinosis Pigmentaria, una de las enfermedades raras y genéticas de la retina. Conscientes de las complicaciones que puede traer la enfermedad, desde Oligofastx trabajamos conjuntamente en la investigación y desarrollo de soluciones basadas en el desarrollo de oligonucleótidos para llegar a un tratamiento efectivo. […]

Distrofia miotónica de Steinert: cuando los músculos dejan de responder

Hoy se celebra el Día Internacional de la Distrofia Miotónica, una enfermedad rara sin tratamiento o cura hasta la fecha. A pesar de que la Distrofia Miotónica no está dentro del proyecto Oligofastx, es una de las enfermedades sobre las que Arthex Biotech (empresa socia de Oligofastx) investiga y trabaja para buscar una solución terapéutica. […]