Visión

OLIGOFASTX pretende aunar recursos y esfuerzos para crear una plataforma que facilite y contribuya a la generación en España de un tejido industrial biofarmacéutico especializado en el desarrollo de terapias basadas en oligonucleótidos y que tiene el RNA como hilo conductor.

El proyecto busca la colaboración a largo plazo basada en la complementariedad entre empresas y centros de investigación especializados, cubriendo todo el ciclo de desarrollo de estos fármacos. 

Misión

OLIGOFASTX interrelaciona empresas y centros de investigación relevantes españoles en el área de investigación de los oligonucleótidos que pueden aportar soluciones en la investigación de nuevas terapias frente a enfermedades raras.

El proyecto se enfoca a la obtención de resultados tangibles al final del periodo de ejecución manteniendo una perspectiva de 360º y articulado en cuatro áreas de trabajo:

  • Diseño y desarrollo de nuevos fármacos basados en oligonucleótidos abordando tres tipologías: pequeñas moléculas de RNA interferente (siRNA), Aptámeros y Antagomirs. 
  • Aplicación de tecnologías de computación avanzadas e inteligencia artificial para el diseño racional y modelización de estas moléculas.
  • Desarrollo de sistemas de liberación dirigida de estos fármacos buscando una mayor eficacia y eficiencia.
  • Investigación y desarrollo de métodos de producción industrial.

Objetivos

  • El desarrollo de una plataforma integral para nuevas terapias basadas en tres tecnologías basadas en oligonucleótidos (Antagomirss, siRNAs y aptámeros) que impulse y facilite la llegada al mercado de nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades raras sin respuesta médica.
  • Constitución de un sistema integral de actividades y procesos a través de la colaboración entre entidades que permitirá el diseño, síntesis, liberación y desarrollo de fármacos basados en ARN  pudiendo abordar el tratamiento de cualquier enfermedad tanto rara como de alta incidencia, si bien en el marco del proyecto financiado por CDTI se ciñe a los desarrollos en enfermedades raras.