{"id":2902,"date":"2023-09-20T09:13:44","date_gmt":"2023-09-20T09:13:44","guid":{"rendered":"https:\/\/oligofastx.com\/?p=2902"},"modified":"2024-12-10T13:57:33","modified_gmt":"2024-12-10T13:57:33","slug":"david-bartel-y-los-microarns","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/oligofastx.com\/es\/david-bartel-y-los-microarns\/","title":{"rendered":"David Bartel y los microARNs"},"content":{"rendered":"

David Bartel<\/a> (Birmingham, 1958) es un destacado investigador en biolog\u00eda molecular y celular que ha realizado contribuciones significativas en el campo de los microARNs. Su labor ha sido esencial para comprender la biolog\u00eda de los miARNs y su importancia en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica. Bartel es conocido por su trabajo en la identificaci\u00f3n de miARNs y en la elucidaci\u00f3n de su funci\u00f3n en la inhibici\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica.Su laboratorio estudi\u00f3 inicialmente la capacidad del ARN para catalizar reacciones y m\u00e1s recientemente se ha centrado en los microARN y otros ARN reguladores.\u00a0 Desde el a\u00f1o 2000, su laboratorio ha realizado descubrimientos fundamentales sobre la gen\u00f3mica, la biog\u00e9nesis y las dianas reguladoras de estos ARN, as\u00ed como sobre las consecuencias moleculares y biol\u00f3gicas de sus acciones en animales, plantas y hongos.<\/p>\n

Bartel se licenci\u00f3 en Biolog\u00eda en Goshen College.\u00a0 Poco despu\u00e9s de terminar su doctorado en la Universidad de Harvard en 1993, se incorpor\u00f3 al Instituto Whitehead como becario.\u00a0 En la actualidad, Bartel es Catedr\u00e1tico de Biolog\u00eda en el Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts, Miembro del Instituto Whitehead e Investigador del Instituto M\u00e9dico Howard Hughes.<\/p>\n

Las numerosas contribuciones de Bartel a nuestra comprensi\u00f3n de las funciones del ARN han sido reconocidas con numerosos galardones, entre ellos el Premio de Biolog\u00eda Molecular de la NAS y su elecci\u00f3n como miembro de la Academia Nacional de Ciencias.<\/p>\n

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microARN y aplicaciones pr\u00e1cticas <\/strong><\/h3>\n

Los microARNs (miARNs) son peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN no codificante que desempe\u00f1an un papel crucial en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica en organismos. Su funci\u00f3n principal es controlar la cantidad de prote\u00ednas que se producen a partir de los genes al unirse a ARN mensajeros espec\u00edficos y suprimir su traducci\u00f3n o promover su degradaci\u00f3n.<\/p>\n

Esta capacidad de regular genes los convierte en objetivos prometedores para terapias frente a enfermedades. Se pueden desarrollar terapias basadas en miARNs para modular la expresi\u00f3n de genes involucrados en enfermedades como el c\u00e1ncer, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurodegenerativas y trastornos metab\u00f3licos. Estas terapias pueden incluir la administraci\u00f3n de miARNs artificiales para aumentar o disminuir la expresi\u00f3n de genes espec\u00edficos y as\u00ed restaurar la homeostasis y tratar las enfermedades a nivel molecular o tambi\u00e9n el uso de anti-miARNs que controlen los miARNs ya producidos por el propio organismo.<\/p>\n

Nuestro socio Arthex Biotech<\/a> est\u00e1 desarrollando este tipo de oligonucle\u00f3tidos dentro del proyecto OLIGOFASTX dirigidos a tratar la Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs<\/a> y el C\u00e1ncer caquexia<\/a>.<\/p>\n

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Descubrimiento de los miARNs y el papel de David Bartel<\/strong><\/h3>\n

Los miARNs fueron descubiertos en la d\u00e9cada de 1990 de manera independiente por dos grupos de investigadores. Victor Ambros y su equipo identificaron inicialmente el miARN lin-4 en el nematodo C. elegans<\/em>, mientras que David Bartel y su laboratorio descubrieron miARNs en la planta Arabidopsis thaliana<\/em> y demostraron su capacidad para regular genes. Estos hallazgos pioneros sentaron las bases para la comprensi\u00f3n de los miARNs como peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN que desempe\u00f1an un papel esencial en la regulaci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica, lo que ha llevado a investigaciones extensas sobre su funci\u00f3n y su potencial en el diagn\u00f3stico y tratamiento de enfermedades.<\/p>\n

Los descubrimientos del laboratorio de Bartel supusieron un avance crucial para comprender la diversidad y la importancia de los miARNs en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica en organismos eucariotas. Posteriormente, Bartel y su equipo realizaron investigaciones adicionales para determinar c\u00f3mo los miARNs se unen a los ARNm espec\u00edficos y c\u00f3mo inhiben la traducci\u00f3n de prote\u00ednas o promueven la degradaci\u00f3n de los ARNm, lo que proporcion\u00f3 informaci\u00f3n valiosa sobre los mecanismos subyacentes de acci\u00f3n de los miARNs.<\/p>\n

David Bartel ha sido ampliamente reconocido por su contribuci\u00f3n a la comprensi\u00f3n de los miARNs y ha recibido varios premios y honores por su trabajo, incluido el Premio Breakthrough en Ciencias de la Vida en 2012. Sus investigaciones contin\u00faan siendo fundamentales para el campo de la biolog\u00eda molecular y la regulaci\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n

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Fotos: Gretchen Ertl\/Whitehead Institute (izquierda) y Ryan Jeffs\/Wikipedia (derecha)<\/p>\n

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Uso de las nuevas tecnolog\u00edas para el estudio de los miARNs<\/strong><\/h3>\n

El laboratorio de David Bartel \u00a0gestiona una base de datos de miARN llamada TargetScan, disponible para todos los cient\u00edficos desde el Instituto de Tecnolog\u00eda de Massachusetts (MIT) en los Estados Unidos.<\/p>\n

Esta herramienta permite comprender mejor c\u00f3mo los miARNs pueden influir en la regulaci\u00f3n de genes y c\u00f3mo esto puede estar relacionado con procesos biol\u00f3gicos y enfermedades. Por ello, resulta de especial inter\u00e9s para identificar posibles blancos de miARNs en estudios de gen\u00f3mica funcional y puede ayudar en la investigaci\u00f3n de terapias basadas en miARNs y en la comprensi\u00f3n de las redes de regulaci\u00f3n g\u00e9nica.<\/p>\n

TargetScan utiliza algoritmos y bases de datos para identificar sitios de uni\u00f3n de miARNs en las regiones 3′ no traducidas (UTR) de los ARN mensajeros (ARNm) de genes espec\u00edficos. Estos sitios de uni\u00f3n son \u00e1reas en las que los miARNs pueden interactuar con los ARNm y potencialmente regular su expresi\u00f3n. La herramienta considera factores como la complementariedad de secuencias y la estructura secundaria del ARN para hacer predicciones precisas sobre qu\u00e9 genes pueden ser regulados por un miARN dado.<\/p>\n

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https:\/\/www.targetscan.org\/vert_72\/?fbclid=IwAR2R1JEVWcGODsi7mkNyp4Jw9lC7deHdx41V2RvCTRCT89dryr34zxBaMeA<\/a><\/p>\n

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Como resumen, algunas de las conclusiones destacadas sobre el papel de David Bartel en los miARNs incluyen:<\/p>\n

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  1. Descubrimiento y caracterizaci\u00f3n<\/strong>: Bartel y su equipo realizaron investigaciones pioneras que llevaron a la identificaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n de miARNs en diferentes organismos, como Arabidopsis thaliana<\/em> y otros. Su trabajo fue esencial para establecer la existencia y la importancia de estas peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica.<\/li>\n
  2. Mecanismos de acci\u00f3n<\/strong>: Bartel contribuy\u00f3 significativamente a la comprensi\u00f3n de c\u00f3mo funcionan los miARNs. Sus investigaciones ayudaron a revelar los mecanismos mediante los cuales los miARNs se unen a los ARN mensajeros espec\u00edficos y regulan la expresi\u00f3n g\u00e9nica, ya sea inhibiendo la traducci\u00f3n de prote\u00ednas o promoviendo la degradaci\u00f3n de ARNm.<\/li>\n
  3. Amplia influencia<\/strong>: El trabajo de Bartel sirvi\u00f3 como base para investigaciones posteriores sobre miARNs en una variedad de especies, incluyendo humanos, y desencaden\u00f3 un gran inter\u00e9s en la identificaci\u00f3n de miARNs y su funci\u00f3n en procesos biol\u00f3gicos y enfermedades.<\/li>\n
  4. Herramientas y recursos<\/strong>: Su labor tambi\u00e9n result\u00f3 en el desarrollo de herramientas bioinform\u00e1ticas como TargetScan, que se utilizan ampliamente para predecir los posibles blancos de miARNs en genomas, lo que ha facilitado la investigaci\u00f3n en este campo.<\/li>\n<\/ol>\n

    Todas estas contribuciones han allanado el camino para investigaciones posteriores y han destacado la importancia de los miARNs en la biolog\u00eda celular y el desarrollo de terapias potenciales para diversas enfermedades.<\/p>\n

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    Fuentes<\/strong><\/h4>\n

    Imagen de cabecera: https:\/\/wi.mit.edu\/news\/david-bartel-honored-french-academy<\/p>\n

    Lewis, B. P., Shih, I. H., Jones-Rhoades, M. W., Bartel, D. P., & Burge, C. B. (2003). Prediction of mammalian microRNA targets. Cell, 115(7), 787-798.<\/p>\n

    Bartel, D. P. (2004). MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. cell, 116(2), 281-297.<\/p>\n

    Lewis, B. P., Burge, C. B., & Bartel, D. P. (2005). Conserved seed pairing, often flanked by adenosines, indicates that thousands of human genes are microRNA targets. cell, 120(1), 15-20.<\/p>\n

    Agarwal V, Bell GW, Nam J, Bartel DP.\u00a0Predicting effective microRNA target sites in mammalian mRNAs.\u00a0<\/strong><\/a>eLife, 4:e05005<\/em><\/strong>, (2015).\u00a0eLife Lens view.<\/a><\/p>\n

    Garc\\EDa DM, Baek D, Shin C, Bell GW, Grimson A, Bartel DP.\u00a0Weak Seed-Pairing Stability and High Target-Site Abundance Decrease the Proficiency of lsy-6 and Other miRNAs.<\/strong><\/a>\u00a0Nat Struct Mol Biol.<\/em><\/strong>, 18:1139-1146 (2011).<\/p>\n

    Friedman RC, Farh KK, Burge CB, Bartel DP.\u00a0Most Mammalian mRNAs Are Conserved Targets of MicroRNAs.<\/strong><\/a>\u00a0Genome Research<\/em><\/strong>, 19:92-105 (2009).<\/p>\n

    Grimson A, Farh KK, Johnston WK, Garrett-Engele P, Lim LP, Bartel DP.\u00a0MicroRNA Targeting Specificity in Mammals: Determinants beyond Seed Pairing.<\/strong><\/a>\u00a0<\/strong>Molecular Cell<\/em><\/strong>, 27:91-105 (2007).<\/p>\n

    Lewis BP, Burge CB, Bartel DP.\u00a0Conserved Seed Pairing, Often Flanked by Adenosines, Indicates that Thousands of Human Genes are MicroRNA Targets.<\/strong><\/a>\u00a0Cell<\/em><\/strong>, 120:15-20 (2005).<\/p>\n

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